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产品名称(中文) 磁共振成像系统
结构及组成/主要组成成分 标准配置及选购件请见附件。
适用范围/预期用途 本产品为1.5T超导型磁共振成像系统,用于临床MRI诊断。
型号规格 Echelon
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3282707号
注册人名称(中文) 株式会社日立医疗器械株式会社日立医疗器械
注册人住所 东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产地址 千叶县柏市新十余二2番地1
代理人名称 日立医疗器械(北京)有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 产品禁忌症: 佩戴具有导电性的金属质地粘合皮肤贴剂进行检查。(加热可导致粘合部位烧伤) 佩戴或植入体内磁性金属(包括金属粉)、心脏起搏器、植入型神经刺激装置、脑脊髓引流管的受检者进行检查。(可导致医疗器械损坏、故障等)
批准日期 2013-07-18
有效期至 2017-07-17
数据更新时间:2024-09-26
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