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产品名称(中文) 呼吸机
产品名称(英文) Ventilator
结构及组成/主要组成成分 呼吸机由主机,机架,机械臂,二氧化碳传感器(选配)和近端流量传感器(选配)组成。其中二氧化碳传感器和近端流量传感器仅适用于iTERNIS ADV机型。
适用范围/预期用途 该产品可短期或长期用于成人、儿童、新生儿(iTERNIS BASE可选配NEO-INF模块)需要有创或无创通气支持的患者,并可监测主要的通气参数。
型号规格 iTERNIS ADV, iTERNIS BASE
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3544591号
注册人名称(英文) Heyer Medical AG
注册人住所 Carl-Heyer-Strasse 1-3,56130 Bad Ems,Germany
生产地址 Carl-Heyer-Strasse 1-3,56130 Bad Ems,Germany
代理人名称 禾珥(北京)国际医疗器械贸易有限公司
代理人住所 禾珥(北京)国际医疗器械贸易有限公司
编码代号 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具
管理类别
批准日期 2014-09-26
有效期至 2019-09-25
指导原则 治疗呼吸机注册技术审查指导原则
治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则
高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则(2023年第26号)
呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第21号)
相关标准 YY/T 1040.2-2008 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第2部分:螺纹承重接头
YY/T 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备
GB 9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
YY/T 0753.2-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分:非过滤方面
YY/T 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法
YY 0042-2007 高频喷射呼吸机
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
呼吸机类产品的注册单元应如何划分
数据更新时间:2024-11-21
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