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产品名称(中文) 胸主动脉覆膜支架系统
结构及组成/主要组成成分 该产品由Valiant胸主动脉覆膜支架和Captivia输送系统组成。Valiant胸主动脉覆膜支架由镍钛记忆合金和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)构成,并缝有铂-铱不透X射线标记。Captivia输送系统由一个带集成手柄的一次性导管组成,导丝腔可以兼容0.035“(0.89mm)的导丝。电子束灭菌,产品一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品用于胸降主动脉疾病的治疗,包括但不局限于胸降动脉瘤和胸降主动脉夹层。Valiant胸主动脉覆膜支架适用于动脉瘤、假腔或破裂位点的隔离,以及恢复流经主动脉覆膜支架腔的血流。该器械主要用于常规手术修补候选患者和因已有风险因素不能进行常规手术修补的候选患者。
注册证编号 国械注进20143465591
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota, 55432-5604, USA
生产地址 Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
其他内容 注册证等原件的邮寄地址为:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22层邮编:100020
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 注册证等原件的邮寄地址为:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22层邮编:100020
批准日期 2014-11-24
有效期至 2019-11-23
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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