| 产品名称(中文) | 颈椎前路椎间融合系统(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | CeSpace PEEK) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于C2-C3至C7-T1椎间盘部位的单节段和多节段前颈椎融合。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3462534号(更) |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462534号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462534号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-08-29 |
| 有效期至 | 2012-08-29 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
