| 产品名称(中文) | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素定标液 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 组成：S0:含表面活性剂的小牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0mIU/mL的总βhCG。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质，相应含有大约5,25,150,500和1000mIU/mL浓度水平的总βhCG，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒对总β亚单位人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的总β亚单位人绒毛膜促性腺激素水平。 |
| 型号规格 | 33505 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3402571号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 注册人住所 | 4300 N. Harbor Blvd., Fullerton, CA 92835, U.S.A |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084 |
| 代理人名称 | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2005-08-31 |
| 有效期至 | 2009-08-30 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
