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产品名称(英文) Aurora自膨胀髂动脉支架系统
结构及组成/主要组成成分 该系统为自膨胀式髂动脉血管支架,由导管和支架组成。支架采用镍钛合金制成,为一定长度和直径的网状管体,安装在导管上。导管由导管座和管体组成。
适用范围/预期用途 该产品用于髂动脉狭窄的介入治疗。
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3461484号
注册人名称(英文) Medtronic, Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
生产地址 3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2005-06-02
有效期至 2009-06-01
数据更新时间:2024-10-03
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