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产品名称(英文) Vitros 免疫诊断产品 叶酸定标品
结构及组成/主要组成成分 试剂盒组成:一套叶酸定标品1、2和3(2.1mL,叶酸溶于含抗微生物剂的缓冲液中),标定值0、2、15 ng/mL(确切数据编码在批号定标卡内);批号定标卡(用于试剂包1,绿色);补充批号卡(用于试剂包2,黄色); 操作卡(蓝色); 24个定标品条码标签(每个定标品8个)
适用范围/预期用途 该试剂为Vitros Eci全自动免疫分析仪专用试剂,用于体外对Vitros免疫诊断系统定量检测人血清、血浆(肝素抗凝)和全血中的叶酸做定标
型号规格 REF 1311075:一套/包装
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3400834号
注册人名称(英文) Ortho-Clinical-Diagnostics
注册人住所 50-100 Holmers Farm Way,High Wycombe,Buckinghameshire,HP12 4DP
生产地址 Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff, CF14 7YT, U.K.
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2005-04-05
有效期至 2009-04-04
数据更新时间:2024-09-12
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