*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 脊柱内固定系统组件-矫形棒 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 脊柱内固定系统组件-矫形棒
结构及组成/主要组成成分 该产品由符合ISO 5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金材料制成。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 产品与同企业XIA 4.5系列的螺帽和单、多轴螺钉配合适用于经后路非颈椎的椎弓根和非椎弓根固定。适应症如下:退行性椎间盘病变(指经病史和放射线检查确诊的由椎间盘退行性变引起的背痛)、椎体滑脱、创伤(骨折或脱臼)、脊柱管狭窄、弯曲(及脊柱侧凸、后凸和/或前凸)、肿瘤、假关节形成以及上一次融合失败等。
注册证编号 国食药监械(进)字2015第3461712号
注册人名称(英文) Stryker Spine S.A.S.
注册人住所 ZI Marticot 33610 Cestas France
生产地址 ZI Marticot 33610 Cestas France
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室
其他内容 由于公司搬家,请将发补单邮寄至 朝阳区新源南路 平安国际金融大厦B座919室。
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 由于公司搬家,请将发补单邮寄至 朝阳区新源南路 平安国际金融大厦B座919室。
批准日期 2015-05-29
有效期至 2020-05-28
数据更新时间:2024-11-11
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布