产品名称(中文) | 双腔支气管插管 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 双腔支气管插管为一次性使用无菌产品(灭菌方式:环氧乙烷),分为左侧型和右侧型;双腔支气管插管由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、单向阀、助插芯组成,带或不带隆突钩,带或不带附件;附件有气管腔直角连接管、支气管腔直角连接管、Y型接头和吸引导管。插管管身带深度标记,全管身带X射线标记,插管顶端有不透射线标记(金属芯)。 |
适用范围/预期用途 | 适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2662267号 |
注册人名称(英文) | Teleflex Medical |
注册人住所 | IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland |
生产地址 | Kamunting Industrial Estate, 34600 Kamunting Perak, Malaysia |
代理人名称 | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市浦东新区浦东南路256号1801室 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2012-06-28 |
有效期至 | 2016-06-27 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息