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产品名称(中文) 射频疼痛治疗系统
结构及组成/主要组成成分 射频疼痛治疗系统的组成:主机、射频探针、套管、连接线及脚踏开关(选件)等组成。射频频率:460kHz,射频功率:最大值为50W,激励振幅范围:0-10V,激励频率1Hz,2Hz,3Hz,10Hz,20Hz,50Hz,75Hz,100Hz,150Hz,180Hz,200Hz;激励脉冲持续时间:0.1ms,0.2ms,0.5ms,1.0ms。
适用范围/预期用途 用于神经外科治疗时进行射频毁损,也可用来刺激神经细胞以协助放置电极。
型号规格 PMG-230
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3250106号
注册人名称(英文) Baylis Medical Company Inc.
注册人住所 5253 Decarie Blvd, Suite540, Montreal, QC, Canada, H3W 3C3
生产地址 5253 Decarie Blvd, Suite540, Montreal, QC, Canada, H3W 3C3
代理人名称 深圳市厚元医疗器械有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2004-01-21
有效期至 2008-01-20
数据更新时间:2024-11-21
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