产品名称(中文) | 射频疼痛治疗系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 射频疼痛治疗系统的组成:主机、射频探针、套管、连接线及脚踏开关(选件)等组成。射频频率:460kHz,射频功率:最大值为50W,激励振幅范围:0-10V,激励频率1Hz,2Hz,3Hz,10Hz,20Hz,50Hz,75Hz,100Hz,150Hz,180Hz,200Hz;激励脉冲持续时间:0.1ms,0.2ms,0.5ms,1.0ms。 |
适用范围/预期用途 | 用于神经外科治疗时进行射频毁损,也可用来刺激神经细胞以协助放置电极。 |
型号规格 | PMG-230 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3250106号 |
注册人名称(英文) | Baylis Medical Company Inc. |
注册人住所 | 5253 Decarie Blvd, Suite540, Montreal, QC, Canada, H3W 3C3 |
生产地址 | 5253 Decarie Blvd, Suite540, Montreal, QC, Canada, H3W 3C3 |
代理人名称 | 深圳市厚元医疗器械有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2004-01-21 |
有效期至 | 2008-01-20 |
进口器械智能分析
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