| 产品名称(中文) | 颈椎椎间融合器（商品名：坦菲颈椎融合器） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成，显影线由符合ISO 13782标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 与前路内固定系统配合，适用于颈椎(C2-C7)椎间融合术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(许)字2013第3460062号 |
| 注册人名称(中文) | 冠亚生技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 台北市内湖区洲子街50号 |
| 生产地址 | 台北市内湖区洲子街50号 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2013-04-18 |
| 有效期至 | 2017-04-17 |
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