| 产品名称(中文) | 叶酸校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | S0: 缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、＜0.1%叠氮钠和0.25% ProClin 300。 含0.0ng/mL (nmol/L)叶酸。 S1,S2, S3, S4, S5: 叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中水平大约分别为1.2、3.1、6.2、12.4和24.8 ng/mL(2.8、7.0、14.0、28.1和56.2 nmol/L) 含有HSA、表面活性剂、＜0.1%叠氮钠和0.25 ProClin 300。 校准卡: 1。产品有效期：在-20℃的环境中保存,有效期6个月。附件： |
| 适用范围/预期用途 | Access Folate Calibrator 用于校准Access Folate测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)或红细胞的叶酸水平。 |
| 型号规格 | S0-S5,4.0mL/瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2401897号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 注册人住所 | 250 South Kraemer Blvd.,Brea, CA 92821, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive ,Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2013-05-15 |
| 有效期至 | 2017-05-14 |
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