| 产品名称(中文) | 椎间融合器(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | ARIA) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 椎间融合器采用符合YY/T 0660-2008的聚醚醚酮材料制造,牌号为PEEK-OPTIMA LTI。内部嵌有符合ASTM F560-2008纯钽的显影作用的定位针。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于治疗脊椎滑脱、退行性脊椎疾病、椎间盘和椎体不稳以及脊椎翻修手术。建议在植入物中填充植骨材料。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3465406号 |
| 注册人名称(英文) | Stryker Spine SA |
| 注册人住所 | Le Crêt-du-Locle 10A, 2300 LA-CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 生产地址 | Le Crêt-du-Locle 10A, 2300 LA-CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2013-12-17 |
| 有效期至 | 2017-12-16 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
