| 产品名称(中文) | 叶酸测定试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 叶酸包被珠(L2FO12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；规格：L2KFO2：1包；L2KFO6：3包。叶酸“A”试剂楔(L2FOA2)：试剂楔带有条形码。试剂楔(标记为“A”)，每瓶含15 mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1 mL配体标记的叶酸缓冲液，和15 mLNaOH/KCN(NHCN)缓冲液，加入了防腐剂。规格：L2KFO2：3个试剂楔；L2KFO6：6个试剂楔。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2)：试剂楔带有条码。试剂楔(标记“D”)，每瓶含11.5 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸。 |
| 型号规格 | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2400062号 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 注册人住所 | 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA |
| 生产地址 | 5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2011-01-11 |
| 有效期至 | 2015-01-10 |
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