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当前位置: 首页 > 进口器械 > 游离甲状腺素校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 游离甲状腺素校准品
结构及组成/主要组成成分 ① E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(1):T4阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(2)~(6):T4、T4阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的游离甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离甲状腺素的浓度。
型号规格 校准品(1)-(6) 各1.0mL×2
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2402101号
注册人名称(英文) Tosoh Corporation
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称 上海蓝怡医药有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2011-06-27
有效期至 2015-06-26
数据更新时间:2024-11-07
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