产品名称(中文) | 游离甲状腺素校准品 |
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结构及组成/主要组成成分 | ① E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(1):T4阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(2)~(6):T4、T4阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的游离甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离甲状腺素的浓度。 |
型号规格 | 校准品(1)-(6) 各1.0mL×2 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2402101号 |
注册人名称(英文) | Tosoh Corporation |
注册人住所 | 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501 |
生产地址 | 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama |
代理人名称 | 上海蓝怡医药有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2011-06-27 |
有效期至 | 2015-06-26 |
进口器械智能分析
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