| 产品名称(中文) | 游离甲状腺素校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 3套游离甲状腺素校准品1、2、3(冻干制剂，溶入含抗微生物剂的人血清中，复溶体积1mL)，标称值分别为0，17和54pmol/L(0、1.32和4.20ng/dL)。 批号定标卡 实验方案卡 24个校准品条码标签(每个校准品有8个条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存40周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于对VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量检测人血清中游离甲状腺素(FT4)作校准。 |
| 型号规格 | 3套/包装 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2402581号 |
| 注册人名称(英文) | Ortho Clinical Diagnostics |
| 注册人住所 | 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR |
| 生产地址 | Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-07-20 |
| 有效期至 | 2016-07-19 |
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