*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物· 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·
产品名称(英文) UV法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒主要组成:LD底物液①: L-乳酸锂、二乙醇胺缓冲液(pH8.8,30℃);LD辅酶液②:NAD(氧化型)。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于定量检测血清中的乳酸脱氢酶的活性。
型号规格 LD底物液①50mL×4、100mL×4、1000mL×1;LD辅酶液②50mL×4、100mL×4、500mL×1
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401309号
注册人名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-04-09
有效期至 2016-04-08
数据更新时间:2024-09-26
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布