| 产品名称(中文) | 人类免疫缺陷病毒( |
|---|---|
| 产品名称(英文) | HIV1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒主要组成：硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10X)、浓缩洗膜缓冲液(20X)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
| 型号规格 | 18人份/盒，36人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3403441号 |
| 注册人名称(英文) | MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 注册人住所 | 85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
| 生产地址 | 85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
| 代理人名称 | 新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2008-12-11 |
| 有效期至 | 2012-12-10 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
