*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 抗甲状腺过氧化物酶抗体包被珠(L2TO12):包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有高纯度的人TPO。L2KTO2:1个,L2KTO6:3个;抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂楔(L2TOA2):试剂楔带有条形码。11.5mL缓冲液基质,含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶(小牛小肠)标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液,含防腐剂。L2KTO2:1个,L2KTO6:3个;抗甲状腺过氧化物酶抗体校正品(LTOL,LTOH):两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质,含防腐剂。使用前至少提前
型号规格 200人份/盒,600人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2402060号
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址 Glyn Rhonwy,Llanberis,Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-07-07
有效期至 2014-07-06
数据更新时间:2024-09-12
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布