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当前位置: 首页 > 进口器械 > 不可吸收尼龙外科缝线 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 不可吸收尼龙外科缝线
结构及组成/主要组成成分 该产品采用高分子量长链线性聚酰胺(尼龙)制成,染色为蓝色或黑色,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管、眼科和神经科手术。
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2650426号(更)
注册人名称(英文) Teleflex Medical
注册人住所 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA
生产地址 1)2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA 2)Ave. Industrias No.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275.
代理人名称 美国泰利福公司北京代表处
编码代号 6865医用缝合材料及粘合剂
管理类别
备注 售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2650426号”变更为“国食药监械(进)字2008第2650426号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-03-03
有效期至 2012-03-03
数据更新时间:2024-11-21
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