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当前位置: 首页 > 进口器械 > 抗甲状腺过氧化酶抗体测定试剂盒(酶联免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化酶抗体测定试剂盒(酶联免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 反应孔:包被有纯化重组人甲状腺过氧化物酶(TPO); 标本稀释液:0.01M的磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.2-7.6)和载体蛋白及<0.1% NaN3; 校准液(5):已预稀释的人抗TPO抗体,直接使用; 阳性质控:人抗-TPO血清及<0.1% NaN3; 阴性质控:阴性人血清及<0.1% NaN3; 浓缩清洗缓冲液:0.01M PBS(pH 6.2-7.6)和0.05% Tween的20倍浓缩液; 结合液:溶于PBS(pH 6.2-7.6)中的与过氧化物酶结合的羊抗人IgG和含有防腐剂的载体蛋白; 底
适用范围/预期用途 检测血清中抗人甲状腺过氧化物酶(微粒体)的自身抗体。
型号规格 96测试/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2402354号
注册人名称(英文) GenBio
注册人住所 15222 AVE.OF SCIENCE, SUITE A, SAN DIEGO, CA 92128
生产地址 15222 AVE.OF SCIENCE, SUITE A, SAN DIEGO, CA 92128
代理人名称 北京海瑞祥天生物科技有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2013-06-18
有效期至 2017-06-17
数据更新时间:2024-11-14
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