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产品名称(中文) 彩色超声诊断仪
适用范围/预期用途 适用于临床超声诊断检查。各探头临床应用部位见《产品性能结构及组成附页》。
型号规格 VOLUSON P6,VOLUSON P8
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2231217号(更)
注册人名称(英文) GE Ultrasound Korea, Ltd.
注册人住所 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea
生产地址 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 变更注册地址、生产地址:由“65-1,Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Seongnam-si,Gyeonggi-do, 462-120, Korea”变更为“9,Sunhwan-ro214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-doRepublic of Korea”;注册证由“国食药监械(进)字2014第2231217号”变更为“国食药监械(进)字2014第2231217号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2014-02-24
有效期至 2018-02-23
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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