产品名称(中文) | 彩色超声诊断仪 |
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适用范围/预期用途 | 适用于临床超声诊断检查。各探头临床应用部位见《产品性能结构及组成附页》。 |
型号规格 | VOLUSON P6,VOLUSON P8 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2231217号(更) |
注册人名称(英文) | GE Ultrasound Korea, Ltd. |
注册人住所 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea |
生产地址 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 变更注册地址、生产地址:由“65-1,Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Seongnam-si,Gyeonggi-do, 462-120, Korea”变更为“9,Sunhwan-ro214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si, Gyeonggi-doRepublic of Korea”;注册证由“国食药监械(进)字2014第2231217号”变更为“国食药监械(进)字2014第2231217号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2014-02-24 |
有效期至 | 2018-02-23 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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