| 产品名称(中文) | 空心螺钉系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品包括空心螺钉和垫圈。材料为ISO 5832-3的钛合金与ISO 5832-1的不锈钢材料。钛合金产品表面经阳极氧化处理。分为灭菌与非灭菌两种包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品成人适应症如下：1.股骨颈囊内骨折。(对于高位囊下股骨颈骨折更需谨慎选择代替内固定的假体，以减少发生骨折不愈合或股骨头缺血坏死的风险，)；2.股骨粗隆或者粗隆下骨折患者，需进行恰当、额外的术后措施如负重及除久坐之外其它活动。3.髋关节疾患或畸形的病人施行的截骨术；4.髋关节融合术；5.髁上骨折与股骨远端骨折使用髁钢板治疗；6同侧股骨干/颈骨折。该产品中6.5mm 和 8.0mm的空心螺钉可用于成人和儿科的骨盆、短骨和长骨的骨折固定。适用于胫骨骨折、腓骨骨折、股骨髁骨折、骨盆骨折、髋臼骨折、掌骨骨折、 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3460112号 |
| 注册人名称(英文) | Smith & Nephew, Inc. |
| 注册人住所 | 1450 Brooks Road，Memphis, Tennessee 38116，USA |
| 生产地址 | 1、1450 Brooks Road，Memphis, Tennessee 38116，USA; 2、Alemannenstraβe 14, Tuttlingen, 78532, Germany; 3、2 Lengkok Teluk Kumbar 1, Jalan Teluk Kumbar, Bayan Lepas, 11920 Penang, MALAYSIA |
| 代理人名称 | 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-01-20 |
| 有效期至 | 2016-01-19 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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