| 产品名称(中文) | 脊柱内固定系统组件(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Xia 3) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由矫形钉、连接器、骨钩和矫形棒组成。由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成，表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 与该企业同一系统组件配合，适用于胸腰骶椎后路内固定。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3463896号(更) |
| 注册人名称(英文) | STRYKER SPINE,INC |
| 注册人住所 | 2 Pearl Court ALLENDALE,NJ-07401 UNITED STATES |
| 生产地址 | ZI Marticot,33610 CESTAS France |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产企业名称由“Stryker Spine S.A.S.”变更为“STRYKER SPINE,INC”;企业注册地址由“ZI Marticot,33610 CESTAS France”变更为“2 Pearl Court ALLENDALE,NJ-07401 UNITED STATES”。注册证由“国食药监械(进)字2013第3463896号”变更为“国食药监械(进)字2013第3463896号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2013-09-18 |
| 有效期至 | 2017-09-17 |
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