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当前位置: 首页 > 进口器械 > 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒主要组成: NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶(假单胞菌由来),4-氨基安替匹林,抗坏血酸氧化酶,辅酶A,腺苷三磷酸钠,氯化镁。NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4) 。NEFA酶 品②:酰基辅酶A氧化酶(节杆菌由来),过氧化物酶。NEFA溶解液②:DSBmT ,N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。
型号规格 NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401291号
注册人名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-04-09
有效期至 2016-04-08
数据更新时间:2024-11-11
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