产品名称(中文) | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要组成: NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶(假单胞菌由来),4-氨基安替匹林,抗坏血酸氧化酶,辅酶A,腺苷三磷酸钠,氯化镁。NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4) 。NEFA酶 品②:酰基辅酶A氧化酶(节杆菌由来),过氧化物酶。NEFA溶解液②:DSBmT ,N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 |
型号规格 | NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2401291号 |
注册人名称(英文) | SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
注册人住所 | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2012-04-09 |
有效期至 | 2016-04-08 |
进口器械智能分析
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