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当前位置: 首页 > 进口器械 > 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品
型号规格 1瓶(4mL/瓶)
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3401837号(变更批件)
注册人名称(英文) Abbott GmbH & Co. KG
注册人住所 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 变更内容:原注册证内容:1)注册代理机构:瑞士雅培制药有限公司北京办事处;2)产品有效期:2-8℃保存,有效期 6 个月。 变更后的内容:1)注册代理机构:雅培贸易(上海)有限公司北京分公司;2)产品有效期:2-8℃储存,有效期 10 个月。产品标准和说明书前后变化对比表申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2012-05-18
有效期至 2016-05-17
数据更新时间:2024-09-12
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