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产品名称(中文) 便携式彩色超声诊断仪
适用范围/预期用途 用于人体超声诊断检查。
型号规格 EXAGYNE
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2234251号
注册人名称(英文) ECM
注册人住所 126 boulevard de la Republique, 16000 ANGOULEME, FRANCE
生产地址 126 boulevard de la Republique, 16000 ANGOULEME, FRANCE
代理人名称 北京劲健昌达医疗科技有限公司
编码代号 6823医用超声仪器及有关设备
管理类别
批准日期 2013-10-09
有效期至 2017-10-08
指导原则 影像型超声诊断设备新技术注册技术审查指导原则
影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则(2021年第2号)
影像型超声诊断设备(第三类)技术审查指导原则(2015年修订版)
影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则
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