| 产品名称(中文) | 手术工具 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该工具由YY/T0294.1中P类不锈钢制成。无菌包装. |
| 适用范围/预期用途 | 适用于骨科脊柱手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2100627号 |
| 注册人名称(英文) | Medtronic Sofamor Danek USA Inc. |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132 |
| 生产地址 | Warsaw Orthopedic Inc, 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582; Medtronic Puerto Rico Operations Co, Road 909, Km.0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792 |
| 代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-03-18 |
| 有效期至 | 2013-03-17 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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