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当前位置: 首页 > 进口器械 > 促黄体生成素校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 促黄体生成素校准品
型号规格 1套/包装
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2400201号(变更批件)
注册人名称(英文) Ortho Clinical Diagnostics
注册人住所 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe,BUCKS HP12 4DP GBR
生产地址 Forest Farm Estate Whitchurch-Cardiff,Wales-CF14 7 YT-GBR;Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 变更内容:1.生产企业名称由“Ortho-ClinicalDiagnostics”变更为“Ortho Clinical Diagnostics”。2.注册地址由“50-100 Holmers Farm Way-HighWycombe Buckinghamshire HP12 4DP,England”变更为“50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe,BUCKS HP124DP GBR”。3.原生产地址由“Forest Farm EstateWhitchurch Cardiff, Wales-CF14 7YT UnitedKingdom”变更为“Forest Farm EstateWhitchurch-Cardiff,Wales-CF14 7 YT-GBR”。4.增加新的生产地址“FelindreMeadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR”。5.增加适用机型VITROS 3600和VITROS5600。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查
批准日期 2009-02-04
有效期至 2013-02-03
数据更新时间:2024-11-21
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