| 产品名称(中文) | 前路颈椎椎间融合器(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | CeSpace) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由Ti6Al4V合金制成，表面有纯钛多孔涂层。灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于前路手术取出颈椎椎间盘物质后，恢复椎间的高度。 |
| 型号规格 | FJ 134 T,FJ 135 T,FJ 136 T,FJ 137 T,FJ 144 T,FJ 145 T,FJ 146 T,FJ 147 T。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3462448号(更) |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462448号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462448号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-08-21 |
| 有效期至 | 2012-08-21 |
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