*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 呼吸道合胞病毒/腺病毒抗原联检试剂盒(免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 呼吸道合胞病毒/腺病毒抗原联检试剂盒(免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 呼吸道合胞病毒/腺病毒抗原二合一检测条,试剂B(样本稀释液),呼吸道合胞病毒阳性质控拭子,腺病毒阳性质控拭子。产品有效期:2-30℃保存,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 体外定性检测人鼻拭子、鼻洗液及鼻吸液样本中的呼吸道合胞病毒和腺病毒抗原
型号规格 40人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3401523号
注册人名称(英文) CERTEST BIOTEC S.L
注册人住所 María de Luna11,Nave16,E-50018,Zaragoza(SPAIN)
生产地址 María de Luna11,Nave16,E-50018,Zaragoza(SPAIN)
代理人名称 北京荣志海达生物科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区永定路88号长银大厦12B12
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-04-25
有效期至 2016-04-24
数据更新时间:2024-11-11
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布