产品名称(中文) | 金属骨针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 金属骨针为非有源外科金属植入物,采用符合GB 4234的锻造不锈钢00Cr18Ni14Mo3材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
适用范围/预期用途 | 该产品主要用于骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3462108号 |
注册人名称(英文) | Stryker Trauma AG |
注册人住所 | Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland |
生产地址 | Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2013-05-28 |
有效期至 | 2017-05-27 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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