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产品名称(中文) 金属骨针
结构及组成/主要组成成分 金属骨针为非有源外科金属植入物,采用符合GB 4234的锻造不锈钢00Cr18Ni14Mo3材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
适用范围/预期用途 该产品主要用于骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3462108号
注册人名称(英文) Stryker Trauma AG
注册人住所 Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland
生产地址 Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2013-05-28
有效期至 2017-05-27
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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