产品名称(中文) | 数字化彩色超声波诊断装置 |
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适用范围/预期用途 | 用于临床超声诊断。 |
型号规格 | HI VISION Avius L |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3230723号 |
注册人名称(中文) | 株式会社 日立医疗器械(株式会社日立メディコ)株式会社 日立医疗器械(株式会社日立メディコ) |
注册人住所 | 日本国东京都千代田区外神田四丁目14区1号 |
生产地址 | 日本国千叶县柏市新十余二2区1号 |
代理人名称 | 日立医疗(广州)有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
批准日期 | 2013-02-19 |
有效期至 | 2017-02-18 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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