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产品名称(中文) 激光眼科诊断仪
适用范围/预期用途 临床供眼科进行视网膜结构的成像以及眼后节疾病的辅助诊断,和眼前节组织的观察及测量(HRA 无眼前节组织的观察及测量功能)。
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3244501号
注册人名称(中文) 德国海德堡公司,
注册人名称(英文) Heidelberg Engineering GmbH
注册人住所 Tiergartenstraβe 15 - 69121 Heidelberg Germany
生产地址 Tiergartenstraβe 15 - 69121 Heidelberg Germany
代理人名称 北京高视远望科技有限责任公司
代理人住所 北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2014-09-21
有效期至 2019-09-20
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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