| 产品名称(中文) | 人工膝关节系统(商品名: |
|---|---|
| 产品名称(英文) | PFCSigma) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由股骨假体、胫骨平台、胫骨垫片、髌骨假体组成。其中股骨假体为不对称型，分左右；胫骨平台、胫骨垫片和髌骨假体为对称型，不分左右。胫骨假体采用符合YY0117.3标准中规定的铸造钴铬钼合金材料制成，胫骨平台采用符合YY0117.1和YY0117.3标准中规定的锻造钛6-铝4钒合金和铸造钴铬钼合金制成，胫骨垫片和髌骨假体的材料为超高分子量聚乙烯，其物理性能符合GB/T 19701.2。部分钛合金胫骨平台的底部有螺栓塞和堵孔塞，材料为超高分子量聚乙烯。灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于骨科膝关节置换手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3461233号(更) |
| 注册人名称(英文) | DePuy Orthopaedics, Inc. |
| 注册人住所 | 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.A |
| 生产地址 | 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.A |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 变更产品规格型号，具体详注册证由“国食药监械(进)字2012第3461233号”变更为“国食药监械(进)字2012第3461233号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-03-31 |
| 有效期至 | 2016-03-30 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
