| 产品名称(中文) | 复合蛋白质控液 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由人血清、PBS缓冲液和叠氮钠组成。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法，用于特定蛋白(白蛋白,转铁蛋白,IgA,IgG,IgM,C3,C4,α1-酸性糖化蛋白,α1-抗胰蛋白酶,触珠蛋白,前白蛋白)的质量控制。 |
| 型号规格 | 货号:67235 规格: 1ml |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2400709号 |
| 注册人名称(英文) | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland . |
| 生产地址 | P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland . |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2013-02-07 |
| 有效期至 | 2017-02-06 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
