产品名称(中文) | 彩色超声诊断仪 |
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适用范围/预期用途 | 用于人体超声临床诊断检查。 |
型号规格 | Vivid E9、Vivid E7 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3233179号 |
注册人名称(英文) | GE Vingmed Ultrasound AS |
注册人住所 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
生产地址 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市外高桥保税区意威路96号1幢 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2014-06-23 |
有效期至 | 2019-06-22 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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彩色超声诊断仪:
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