| 产品名称(中文) | 自膨式外周支架系统（商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Absolute Pro LL） Absolute Pro LL Peripheral Self-Expanding Stent System |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由预装的自膨式镍钛合金支架和OTW型输送系统组成，支架两端共有12个(每端6个)镍钛铂合金制成的不透射线标记。导管包括一个在输送过程中覆盖支架可伸缩鞘、一个头端、一个带导丝腔的在展开的过程中支撑支架的工字梁、一个可拆卸的外层护套以及一个具有安全锁和回收特征的手柄组件。电子束辐照灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品为腔内血管成形术(PTA)的辅助外周动脉支架，并能减轻胆道系统中的恶性狭窄. |
| 型号规格 | 1013011-120、1013011-150、1013012-120、1013012-150、1013013-120、1013013-150、1013014-120、1013014-150、1013015-120、1013015-150、1013016-120、1013016-150、1013017-120、1013017-150、1013018-120、1013018-150 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3464109号 |
| 注册人名称(英文) | Abbott Vascular |
| 注册人住所 | Cashel Road Clonmel, County Tipperary Ireland |
| 生产地址 | 26531 Ynez Road Temecula, California 92591, USA |
| 代理人名称 | 雅培医疗器械贸易(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 雅培医疗器械贸易(上海)有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 2015年4月24日同意更正产品性能结构及组成内容，2014年8月21日核发的医疗器械注册登记表予以废止。 |
| 批准日期 | 2014-08-21 |
| 有效期至 | 2019-08-20 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
