*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文)
产品名称(英文) EB病毒早期原IgG体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) Anti-EBV-EA-D ELISA (IgG)
结构及组成/主要组成成分 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。试剂盒中还包含靶值参照表。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃保存,避免冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗EB病毒早期抗原-扩散型免疫球蛋白G抗体。
型号规格 96人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3403087号
注册人名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
生产地址 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人住所 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2014-06-18
有效期至 2019-06-17
数据更新时间:2024-11-21
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布