| 产品名称(中文) | 胸腔心血管外科手术器械(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Aesculap) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成；动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成，无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成；非灭菌提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于胸腔心血管外科手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2071837号 |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-06-17 |
| 有效期至 | 2014-06-16 |
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