产品名称(中文) | 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 反应成分: 试剂1(R1):无,试剂2(R2): 抗人触珠蛋白山羊抗血清 1mL/mL; 其它成分:试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐,试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:储存条件:冷藏2~8℃,有效期:9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的触珠蛋白(HPT)浓度。 |
型号规格 | 300测试/包装 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2402560号 |
注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
注册人住所 | 100 Indigo Creek Drive, Rochester,New York, 14626, USA |
生产地址 | 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2014-05-28 |
有效期至 | 2018-05-27 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息