| 产品名称(中文) | 补体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号规格 | 试剂1:3× 20 mL，试剂2:3×8mL。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2400268号(变更批件) |
| 注册人名称(英文) | Abbott Laboratories |
| 注册人住所 | 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA |
| 生产地址 | 8365 Valley Pike Middletown, VA 22645 USA |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 变更内容：原注册证内容：1)产品名称：补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法)；2)包装规格：R1：3×20mL；R2：3×8mL；3)主要组成成份：R1：Tris，聚乙二醇，叠氮钠；R2：抗人补体C3羊血清，Tris，叠氮钠。4)生产地址：1921 Hurd Drive, Irving, Texas75038, USA。变更后的内容：1)产品名称：补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)；2)包装规格：试剂1：3×20mL，试剂2：3×8mL。3)主要组成成份：反应性成分：试剂1：聚乙二醇、三羟甲基氨基甲烷 (TRIS) ，试剂2： 抗人补体C3羊血清 、三羟甲基氨基甲烷 (TRIS) ；非反应性成分：试剂1和试剂2含有防腐剂叠氮钠。(具体内容详见说明书)4)生产地址：8365 Valley Pike Middletown, VA 22645USA。说明书和产品标准变更，申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2013-01-18 |
| 有效期至 | 2017-01-17 |
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