产品名称(中文) | 导入器 |
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产品名称(英文) | Flexor Check-Flo Introducer |
结构及组成/主要组成成分 | 导入器由导管鞘和扩张器组成。导管鞘由鞘管、止血阀和三通接头组成。鞘管涂覆聚乙烯吡咯烷酮的亲水涂层,带有铂铱合金标志带,主要由尼龙12、304不锈钢和聚四氟乙烯制成。止血阀由硅胶、高密度聚乙烯和乙缩醛制成。三通阀由尼龙6、聚碳酸酯、聚氯乙烯和聚氨酯组成制成。扩张器涂覆聚乙烯吡咯烷酮涂层,主要由含氯氧化铋的聚氨酯制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 导入器预期用于导入球囊、闭合末端和非锥形末端导管或其它诊断性和介入性器械。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3770429号 |
注册人名称(中文) | 库克公司 |
注册人名称(英文) | Cook Incorporated |
注册人住所 | 750 Daniels Way, Bloomington, Indiana 47404, USA |
生产地址 | 750 Daniels Way, Bloomington, Indiana 47404, USA |
代理人名称 | 库克(中国)医疗贸易有限公司 |
代理人住所 | 库克(中国)医疗贸易有限公司 |
编码代号 | 6877介入器材 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2014-01-20 |
有效期至 | 2018-01-19 |
相关标准 | YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价 神经和心血管介入导管类产品导管座是否需要进行生物学评价 |
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