| 产品名称(中文) | 钛网融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合ASTM F67标准规定的1级纯钛材料制成，表面无着色，非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于脊柱融合手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3462180号 |
| 注册人名称(英文) | Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place Memphis , TN 38132, USA |
| 生产地址 | 2500 Silveus Crossing Warsaw ,IN 46582 USA |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 批准日期 | 2013-06-03 |
| 有效期至 | 2017-06-02 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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钛网融合器:
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