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产品名称(英文) Rapidpoint 400 M, Rapidpoint 400免维护重症监测分析仪随机试剂盒- 测量试剂盒
结构及组成/主要组成成分 测量试剂盒由传感器、内置流体组件、试剂及电子元件等组成。试剂盒中的试剂:调零液、Hct定标液、200液和参比液。
适用范围/预期用途 专用于Rapidpoint 400免维护重症监测分析仪,利用电化学原理对体液中PH、血气、电解质离子、血糖及红细胞压积等进行测定。
型号规格 /
注册证编号 国药管械(进)字2003第3400726号
注册人名称(英文) Bayer Corporation Diagnostics Division
注册人住所 拜耳公司,北大街63号,Mefield, MA 02052-1688
代理人名称 拜耳(中国)有限公司
编码代号2018 6840IVD
管理类别
批准日期 2003-05-12
有效期至 2007-05-11
数据更新时间:2024-11-21
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