| 产品名称(中文) | 超声诊断仪 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。 |
| 型号规格 | F37 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3234991号 |
| 注册人名称(中文) | 日立阿洛卡医疗株式会社（日立アロカメディカル株式会社）日立阿洛卡医疗株式会社（日立アロカメディカル株式会社） |
| 注册人住所 | 东京都三鹰市牟礼6-22-1 |
| 生产地址 | 东京都青梅市今井3-7-19（東京都青梅市今井3-7-19） |
| 代理人名称 | 日立医疗(广州)有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2013-11-14 |
| 有效期至 | 2017-11-13 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
