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当前位置: 首页 > 进口器械 > 腰椎后路椎间融合器(商品名: 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 腰椎后路椎间融合器(商品名:
产品名称(英文) PROSPACE PEEK)
结构及组成/主要组成成分 该产品由符合YY/T0660要求的OPTIMA LT1级别的PEEK聚醚醚酮材料制成。内含由符合ISO13782要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。
适用范围/预期用途 该产品用于胸腰椎单节段或多节段的后路稳定手术。
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3464953号
注册人名称(英文) Aesculap AG
注册人住所 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2013-11-14
有效期至 2017-11-13
数据更新时间:2024-10-31
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