| 产品名称(中文) | 双管喉罩(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | LMA ProSeal) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由医用级硅橡胶、不锈钢、聚丙烯、聚砜制成，由充气罩囊、后板、胃液引流导管、钢丝加强型通气导管、导管接头、充气管、充气指示囊、充气阀组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品应用于常规麻醉(禁食)患者自主呼吸和正压通气时的气道管理工具及非禁食患者在麻醉过程中气管插管失败后的气道管理。也用在心肺复苏术(CPR)过程中，为舌咽和喉部反射消失的深度昏迷患者建立一个通畅的通气气道。同样应用于气管插管失败或没有条件和技术进行气管插管时的气道管理。 |
| 型号规格 | 1号、1.5号、2号、2.5号、3号、4号、5号 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2662850号(更) |
| 注册人名称(英文) | The Laryngeal Mask Company Limited |
| 注册人住所 | LeRocher,Victoria,Mahe,Seychelles |
| 生产地址 | Le Rocher, Victoria, Mache, Seychelles；Merrillville, Indiana, USA |
| 代理人名称 | 启通医药技术咨询(上海)有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 代理人和售后服务机构由“中国医疗器械工业公司”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2011第2662850号”变更为“国食药监械(进)字2011第2662850号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2011-09-13 |
| 有效期至 | 2015-09-12 |
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