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产品名称(中文) 胸骨固定系统
结构及组成/主要组成成分 本产品包括骨钉和骨板。骨钉由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,骨板由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TA4纯钛材料制成。骨钉和部分骨板表面经过阳极氧化的处理。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 本产品适用于稳定和固定胸壁前部的骨折。包括胸骨切开术后的胸骨固定和胸骨重建中辅助对位和稳定骨骼的外科操作。
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3461726号
注册人名称(英文) Biomet Microfixation,Inc.
注册人住所 1520 Tradeport Drive Jacksonville,Fl 32218 USA
生产地址 1520 Tradeport Drive Jacksonville,Fl 32218 USA
代理人名称 深圳市普天阳医疗器械有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
批准日期 2013-04-25
有效期至 2017-04-24
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-02-13
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胸骨固定系统:

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