| 产品名称(中文) | 椎间融合系统 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Cage System |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该系统包括颈椎椎间融合器(C2-T1)、胸腰椎椎间融合器(T1-S1),采用碳纤维加强型聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1DA30)材料制造,融合器内的显影珠为符合ASTM F560-2008的R05200纯钽。该系统应与脊柱内固定器配合使用。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该系统是用于提供即时的稳定性,以重建解剖关系,协助完成椎体间的融合。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3460930号 |
| 注册人名称(英文) | DePuy Spine, Inc. |
| 注册人住所 | 325 Paramount Drive,Raynham Massachusetts,02767 USA |
| 生产地址 | 325 Paramount Drive,Raynham Massachusetts,02767 USA；Chemin-Blanc 36 CH-2400 Le Locle Switzerland |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市新华路660号万宝国际商务中心三楼 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2014-02-13 |
| 有效期至 | 2018-02-12 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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